Мой сайт Понедельник, 23.06.2025, 09:36
Приветствую Вас Гость | RSS
Меню сайта
Мини-чат
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 0
Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
Форма входа
Главная » 2014 » Февраль » 13 » Скрининг 1 и 2 триместара
04:10
 

Скрининг 1 и 2 триместара

скрининг 1 2 триместра
Скрининг 1-го триместра "Двойной тест"
Лаборатория нашей клиники выполняет скрининг ранней пренатальной диагностики патологии плода в 1-ом триместре беременности, что позволяет уже на сроках с 8 по 12 нед. обнаружить риск патологии плода:
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау

Cкрининг («двойной тест») 1 триместра включает в себя два биохимических маркера:
свободной субъединицы бета-ХГЧ
ПАПП-А- белок - ассоциированный с беременностью плазменный протеин А
Свободная субъединица бета-ХГЧ является лучшим маркером первого триместра. Использование свободного бета-ХГЧ позволяет добиться более четкого выявления патологии.


ПАПП-А-белок синтезируется плацентой, его уровень резко увеличивается при беременности, считается лучшим маркером 1 триместра для диагностики синдрома Дауна. Как индивидуальный маркер используется также для скрининга трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау).

Два маркера без данных УЗИ обнаруживают около 60% плодов с синдромом Дауна, а в сочетании с данными УЗИ комбинированный тест выявляет 85% всех патологических плодов.

Скрининг первого триместра ( ХГЧ; ПАПП-А и параллельно УЗИ)
рекомендуется проводить с 8 по 12 неделю беременности.

Для расчета риска ведет прием генетик


Скрининг 2-го триместра беременности
Напоминаем Вам, что в нашей клинике Вы можете пройти ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ 2-го ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ - комплексное гормональное исследование для выявления предрасположенности к патологии плода – скрининг на трисомию - 21 (синдром Дауна), скрининг на трисомию – 18 (синдром Эдвардса) и скрининг дефекта невральной трубки плода («тройной тест»).


Исследование проводится из сыворотки крови, взятой натощак по трем гормонам – ХГЧ, АФП, свободному эстриолу с последующей консультацией генетика. Исследование проводится для сроков беременности
с 14 по 21 неделю (оптимально с 16 по 20 неделю )
Для расчета риска ведет прием генетик

Наши специалисты:

Булушева Татьяна Викторовна - врач-лаборант высшей категории, заведующая клинико-диагностической лабораторией

Просвирнина Алевтина Константиновна, врач-лаборант высшей категории

Тупичкина Светлана Владимировна, врач-лаборант

Кузнецова Валентина Дмитриевна, врач-лаборант высшей категории


Квалифицированные врачи,
лучшие условия,
лучшие возможности!

ЕДИНЫЙ МНОГОКАНАЛЬНЫЙ ТЕЛЕФОН ДЛЯ ЗАПИСИ (343) 379-07-70


Запишитесь на прием в ЕМЦ:




Наши контакты или Запись на приём


Просмотров: 261 | Добавил: instery | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Поиск
Календарь
«  Февраль 2014  »
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
     12
3456789
10111213141516
17181920212223
2425262728
Архив записей
Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz
  • Copyright MyCorp © 2025Бесплатный хостинг uCoz